MOR208 soll zur Bekämpfung des diffusen, großzelligen B-Zell-Lymphoms eingesetzt werden, einer seltenen aggressiven Krebserkrankung. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte dem Wirkstoff diesen Status bereits verliehen.

Mit dem Siegel "Orphan Medicinal Product" in der EU genießt ein Medikament in der Regel länger Schutz gegen Nachahmermedikamente als es beim normalen Patentschutz der Fall ist. In den USA gilt ähnliches, dort lautet das Siegel "Orphan Drug". Die Behörden wollen damit Anreize für die Pharmabranche schaffen, um die Entwicklung von Medikamenten gegen Krankheiten zu fördern, an denen in der EU nicht mehr als einer von 2000 Menschen und in den USA landesweit weniger als 200.000 Menschen leiden.

Reuters