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US-Arzneimittelagentur sieht hohe Wirksamkeit bei Moderna-Impfstoff
dpa-AFX Nachrichten für BioNTech
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· -%ROUNDUP/EMA: Entscheidung über Zulassung von Impfstoff am 21. Dezember
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· -%EU-Politiker Liese: Impfstoff-Zulassung vor Weihnachten möglich
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· -%Dobrindt: Brauchen Impfstoff-Zulassung vor Weihnachten
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· -%EMA bestätigt frühere Zulassung von Corona-Impfstoff nicht
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· -%General: Zentrales Lager für Corona-Impfstoff ist betriebsbereit
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· -%ROUNDUP/Spahn: Ziel ist Impfstoff-Zulassung vor Weihnachten
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· -%AfD kritisiert Impfstrategie - Vier Fraktionsmitglieder infiziert
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· -%ROUNDUP 2/Spahn: Ende des Sommers könnten 60 Prozent der Bürger geimpft sein
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· -%Krankenhausgesellschaft will Notfallzulassung des Corona-Impfstoffes
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· -%Spahn: Mehrheit der Bürger könnte bis Ende Sommer geimpft werden
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· -%ROUNDUP 2: Hoffnung gegen den Horror - erste Corona-Impfungen in Nordamerika
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· -%Wissenschaftler: Mehr als 300 000 Corona-Tote in den USA
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· -%ROUNDUP/Spahn: Tun alles für Impfstart noch im Dezember
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· -%WDH: Erste Corona-Impfung live im US-Fernsehen übertragen
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· -%EU-Abgeordneter Liese: Kein Brite wird mit deutschen Dosen geimpft
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· -%EMA: Zulassung von Corona-Impfstoff so schnell wie möglich
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· -%ROUNDUP: Impfstoff-Hersteller Curevac leitet zulassungsrelevante Phase ein
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· -%WDH/ROUNDUP 2: Spahn arbeitet an Impf-Verordnung - FDP legt Gesetzentwurf vor
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· -%Fast 300 000 Corona-Tote in den USA - Impfung soll beginnen
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· -%OECD prangert Egoismus reicher Staaten im Impfstoff-Rennen an
